صدقاتكم وشكركم الحقيقي

تساعدنا لكي نستمر

اليود يشفي سرطان الثدي ويحمي منه: الأدلة القاطعة

التراجع التلقائي لسرطان الثدي:

سنة 2009 قام الطبيب David Brownstein بنقل ثلاث حالات شفاء حدث فيها التراجع التلقائي لسرطان الثدي بعد العلاج باليود.. في كتابه Iodine- Why You Need It, Why You Cant Live Without It

1- Joan وهي مدرسة لغة انكليزية عمرها 63 عاماً.. شخص لديها سرطان ثدي عام 1989 ورفضت العلاج التقليدي.. وتناولت 50 ملغ من اليود يومياً.. وبعد ستة أسابيع أظهرت صور الثدي لديها "تفتتاً ملحوظاً في جميع الكتل الورمية".

2- Delores مريضة السرطان الثانية وعمرها 73 عاماً.. أيضاً شخص لديها سرطان ثدي عام 2003 ورفضت العلاج الكيماوي والإشعاعي.. بدلاً منه تناولت اليود أيضاً بجرعة فموية قدرها 50 ملغ يومياً.. وبعد 18 شهراً أظهر التصوير بالأمواج فوق الصوتية "تراجعاً ملحوظاً في حجم الكتل الورمية الخبيثة منذ آخر فحص قامت به".. وبعد عامين أكدت صور الإيكو والرنين المغناطيسي أن "الثدي لديها طبيعي تماماً وخالي من أي أورام أو انتشارات".

3- Joyce المريضة الثالثة التي يبلغ عمرها 52 عاماً شخص لديها سرطان ثدي قبل عامين.. وبدأت بجرعة 50 ملغ يومياً من اليود.. وبعد ثلاث سنوات من بدء العلاج باليود أظهرت صور الأمواج فوق الصوتية والرنين المغناطيسي "تناقص في حجم الكتل الورمية بدون أي تطور للسرطان".

وقامت الباحثة Lynne Farrow سنة 2013 بجمع عشرات شهادات الشفاء من مختلف الأمراض بما فيها السرطانات في كتابها المميز The Iodine Crisis..

وأقوم أنا علاء السيد الآن في 2017 بجمع شهادات الشفاء الجديدة بالجملة عبر شرب يود لوغول.. وهي تزداد وتأتي باستمرار من مرضى في سورية والعالم العربي وأوروبا وأميركا وكندا إلخ... هنا رابط قراءة أول مجموعة شهادات شفاء: http://www.alaalsayid.com/index.php?artid=3834

عوز اليود يسبب سرطان الثدي.. وإليكم الدليل القاطع:

دراسات بشرية على مناطق فقيرة باليود:

عوز اليود مرتبط بشكل مباشر مع ارتفاع معدلات الإصابة بالدراق (تضخم الدرقية) وسرطانات الثدي، والعكس صحيح: فالنظام الغذائي الغني باليود يقلل من حدوث هذه الأمراض:

1- أول مثال هو نساء اليابان اللواتي لطالما تناولن أغنى غذاء باليود (13 ملغ يومياً) حيث نجد لديهن معدلات الإصابة بالدراق وسرطان الثدي منخفضة جداً... لكن عندما هاجرن للعيش في أميركا، وتبدلت الكمية اليومية من اليود في الغذاء حيث نقص إلى 150 ميكروغراماً في اليوم فقط في أميركا، هنا ارتفعت لديهن نسب الإصابة بسرطان الثدي. (1)

2- أيسلندا هي نموذج آخر من البلدان الغنية باليود مع معدلات إصابة أقل بالدراق وسرطان الثدي.. وهذا الغنى باليود يعود إلى صناعة صيد الأسماك عندهم منذ المرحلة ما قبل الحرب العالمية الأولى.. في تلك الأيام كانت تتم تغذية الأبقار الحلوب بوجبات من السمك لتقدم حليباً غنيّ المحتوى من اليود.. لكن بعد الحرب العالمية الأولى تم حظر السمك من غذاء الأبقار، لترتفع معدلات الإصابة بسرطان الثدي عشرة أضعاف. (2)

دراسات على الحيوانات:

الأنظمة الغذائية الفقيرة باليود عند حيوانات التجارب، سببت سرطان الثدي وتضخم الدرقية. (1)

أبحاث عن اليود من المكسيك، الهند، واليابان:

1- الهند:

ذكرت مجموعة Shrivastava في الهند أن عنصر اليود الصافي يحفز آلية الموت الخلوي المبرمج في الخلايا الورمية لسرطان الثدي عند البشر (والتي سنتحدث عنها بالتفصيل في هذه المقال).. "أظهر اليود آثار سمية خلوية على خلايا سرطان الثدي البشرية المزروعة" (3)

2- المكسيك:

ومن المكسيك ذكرت مجموعة  Carmen Aceves Velascoأن اليود آمن تماماً ولا يسبب أي تأثيرات مؤذية على وظائف الغدة الدرقية، ويعمل كمضاد تكاثر للخلايا الورمية في سرطان الثدي..(5)(6)(7)

وذكروا في إصدارهم لعام 2009 الآلية التي يعمل بها اليود كمضاد للسرطان.. حيث يرتبط اليود مع ليبيدات أغشية الخلايا التي تدعى اللاكتونات مشكلاً مركبات "يودو-لاكتون" وهي المسؤولة عن تنظيم عملية الموت الخلوي المبرمج لخلايا السرطان..(4)

استنتج الطبيب Dr. Aceves أن العلاج المستمر باليود له "تأثير فعال مانع للأورام" في حالات سرطان الثدي. (10)

3- اليابان:

ذكر الطبيب Dr. Funahashi من اليابان أن الأعشاب البحرية الشائعة الحاوية كميات عالية من اليود هي أكثر فعالية في علاج سرطان الثدي من العلاج الكيماوي التقليدي..

طبقوا تجربة على الفئران الخاضعة لمادة  dimethyl benzanthracene "ديميتيل بنزانتراسين" المسرطنة.. ووجدوا أن: "تزويدها بيود لوغول أو عشبة البحر "واكامي" الغنية باليود، قمع تطور أورام الثدي عند هذه الفئران".. وقامت نفس المجموعة الباحثة بإيضاح أن "الأعشاب البحرية حرضت الموت الخلوي المبرمج في الخلايا الورمية في الثدي بشكل أكثر فعالية من مادة fluorouracil "الفلوروراسيل" الكيميائية الدوائية المستخدمة في علاج سرطان الثدي".(8)

  ..

نقلاً عن تجربة Funahashi 2001 تم تحريض أورام عند فئران من خلال حقنها بمادة كيميائية مسرطنة DMBA.. حيث الصور في الأعمدة اليسرى لفئران معالجة سلفاً باليود (عشبة بحر mekabu) وتظهر عدم وجود أورام في الثدي.. أما صور الأعمدة اليمنى فهي لفئران غير معالجة مع كتل ورمية كبيرة في الثدي (المشار إليها بالأسهم الحمر)..

Funahashi_2001_Jpn_Journal_Cancer_Research  (8)

آلية العمل - تعديل التعبير الوراثي:

انطلاقاً من دراسة أجراها الطبيب Bernard A. Eskin في 2008 أظهرت أن اليود قام فعلاً  بتعديل التعبير الوراثي للخلايا الورمية للثدي، ومن ضمن هذه التعديلات التي يسببها هي تحريض آلية الموت الخلوي المبرمج.(9) ماذا يعني ذلك؟

إنها آلية موجودة في الجسم بشكل طبيعي، تحدث في الخلايا التالفة المتقدمة في العمر والمريضة لتدخل في حلقة موت مبرمج وتنتهي بدمار طبيعي لهذه الخلية.. ولكن عند مرضى السرطان فإن هذه الآلية لا تعمل في خلايا السرطان، لأن نقص اليود والسيلينيوم في الجسم يمنع المورثةP53  "حافظة الكود الوراثي" من العمل بشكل صحيح لإزالة هذه الخلايا الشاذة بآلية الموت المبرمج.. فاليود هو عنصر أساسي جداً لهذه المورثة وهنا يظهر دوره في تعديل هذا التعبير الوراثي والسماح لآلية الموت المبرمج بالعمل من جديد على الخلايا الورمية نفسها وبالتالي يتخلص منها الجسم بشكل طبيعي.

توجد مقالة جيدة عن كيفية عمل المورثة P53  مع  mdm2 في السرطان:

http://www.sciencedaily.com/releases/2007/10/071015215101.htm

ولمعلومات إضافية عن P53 واليود راجع الكتاب: Minerals for the Genetic Code

اليود وسرطان الرئة:

أظهرت دراسة من قبل Ling Zhang عام 2003 أن عنصر اليود يحفز الموت المبرمج للخلايا الورمية في سرطان الرئة.. حيث ظهر أن خلايا النسيج الرئوي مختلفة وراثياً بشكل يزيد امتصاصها لليود (12).. ويصف تقرير من عام 1993 حالة شفاء تلقائي عند مريض سرطان رئة كان يتعاطى أميودارون بالصدفة والحاوي على اليود (ما يعادل 9 ملغ يومياً).

******************************

خلاصة هامة:

إن أبحاث اليود الحديثة توصي باستخدامه لكل مرضى سرطانات الثدي، وكذلك سرطانات  الرئة، البروستات، الدرقية، المعدة، المريء، المبيض، والرحم.. ويجب أن تحظى أبحاث اليود بأولوية قصوى للتمويل من قبل هيئات الصحة الدولية.

***********************************

الوقاية من سرطان الثدي بشرب اليود:

لقد ارتفع معدل الإصابة بهذا الداء ليشمل 1 من كل 3 نساء سنة 2015... مع 4000 حالة جديدة أسبوعياً  في أميركا لوحدها.. وربما تسأل نفسك: يا ترى هل يوجد تدبير وقائي آمن ورخيص ومتوفر بشكل واسع تم تجاهله والتغاضي عنه؟

والجواب هو نعم!!.. إنه المعدن المغذي الأساسي في الجسم "اليود" والذي بدأت إضافته إلى ملح الطعام لجعله ميوداً منذ عام 1924 كجزء من حملة وطنية أميركية وعالمية للحد من الدراق (ضخامة الدرقية) الناجم بشكل رئيسي عن عوز اليود. (اقرأ فضيحة الملح الميود)

نظامنا الغذائي فقير باليود:

يشكل الملح الميود المصدر الرئيسي لليود في عدة دول عبر العالم.. لكن الملح الميود مصدر غير كافي أبداً لليود، فيه مواد مضافة سامة، وفوق ذلك فالعديد منا تم إقناعه من قبل الأطباء أن الملح ضار ويسبب ارتفاعاً في ضغط الدم!

وقد أظهر الاستقصاء عن عوز اليود في الولايات المتحدة مثلاً حوالي 15% من النساء البالغات يُعتبرون مريضات عوز اليود حسب منظمة الصحة العالمية. (9)

ورغم أن كل الأطعمة المصنوعة تحتوي على كميات كبيرة من الملح فإن هذا الملح أيضاً لا يحتوي شيئاً من اليود على الإطلاق..

الجرعة الرسمية الموصى بها يومياً RDA  قليلة جداً لصحة مثالية:

كما ذكر الطبيب Guy Abraham فإن غذاءنا يفتقد كثيراً لليود وأن الجرعة الرسمية 150 ميكروغرام يومياً ضئيلة جداً.. وسمح بتجاوزها مئات المرات، على الأقل 12.5مغ يومياً مثل أكل أهل اليابان... وقد ذكرنا سابقاً بأن الدليل واضح في اليابان التي تمتلك أقل معدل إصابة بالدراق وأورام الثدي والبروستات وذلك بسبب غنى طعامهم باليود.

ما هي الجرعة الآمنة من اليود؟

اليود هو العنصر النادر الوحيد الذي يمكن تناوله بأمان بكميات أكبر من الجرعة الرسمية المسموح بها  RDAبـ 100000 مرة... وكذلك، إن يوديد البوتاسيوم كان ولا يزال يوصف بجرعات آمنة وصلت حتى 6 غرامات أو أكثر في اليوم (6مليون ميكروغرام)، لعلاج مرضى الانسداد الرئوي المزمن.. إنه يساعد خاصة على تنشيط وتحريك الإفرازات الرئوية. (18)

أما FDA توصي بجرعة يومية 150ميكروغرام فقطططط.. لكنها ذكرت رسمياً أن اليود آمن ونصحت بجرعة قدرها 130 ملغ يومياً للبالغ من يوديد البوتاسيوم فقط في حالة الطوارئ النووية الإشعاعية لوقاية السكان من سرطان الغدة الدرقية.(17)

الحساسية من اليود؟؟

الحساسية من اليود هي مجرد سوء فهم، وخطأ التبس به بين اليود المشع في التصوير الشعاعي وبين عنصر اليود الصرف والذي يختلف كلياً عنه من حيث التركيب الكيميائي. (10)

عنصر اليود هو من المعادن الأساسية الضرورية لصحة الجسم.. حيث أن عوزه في مرحلة تطور الجنين يسبب القماءة، وعوزه في مرحلة نمو الطفل يسبب تضخم الدرقية..

لهذا، أي جنين يتحسس من اليود لن يعيش أكثر من بضع أسابيع! وبالتالي لا يمكن أن يكون هناك حساسية لهذا العنصر.. تماماً كالماء والأوكسجين وغيرهما من المغذيات الأساسية التي من المستحيل أن نتحسس منها.

اليود، مثلما هو معروف وشائع كمطهر ومضاد جرثومي وفطري، هو أيضاً يقتل الخلايا السرطانية مباشرة، ويلعب درواً هاماً جداً في نظام المراقبة الذاتية للجسم حيث أنه يقتل الخلايا طليعة السرطانية (خلايا ما قبل شاذة)..وهناك أبحاث طبية كافية تدعم هذا القول.

عوز اليود يسبب مرض التكيسات الليفية في الثدي، سرطان الثدي، وسرطان الدرقية:

أظهرت دراسات أجراها الطبيب Dr. B.A. Eskin عبر ثلاثين سنة، أن عوز اليود عند البشر والحيوانات يسبب سرطان الغدة الدرقية وسرطان الثدي (11)(12) والداء الليفي الكيسي في الثدي (وهو داء يشكل حالة تسبق السرطان(13)).. وقد نشرت Ghent عام 1993 أن العلاج باليود يسهم جيداً في عكس وانحلال هذه الأنسجة المتليفة في الثدي، وهذا شكل أيضاً حلقة بحث لدراسة طبية حالية أخرى. (14)(15)

ورغم كل إمكانيات اليود العلاجية الواضحة، فلم يتم إنجاز الكثير من علاجات اليود خلال الأربعين سنة الأخيرة في الولايات المتحدة.. بما أن اليود لا يحتاج براءة اختراع ومن غير المرجح أنه سيكون مربحاً للسوق الدوائية، بالتالي ليس هناك أي تمويل للحصول على
"موافقة FDA".. ومع ذلك فإن موافقة الـFDA  غير مطلوبة نظراً لأن اليود صار مادة مضافة حالياً إلى الملح الموجود في الأسواق.

عوز اليود يسبب أكياس وعقيدات في الغدة الدرقية:

يقول Jeffrey Dach MD طبيب اختصاصي أشعة عمل في المشفى لمدة 25 عاماً: "كان الجزء الأكبر من عملي أن أقيّم أورام وأكياس وعقيدات الدرقية بالأمواج فوق الصوتية، وطرق التصوير الشعاعية والخزع بالإبرة.. رغم أنه كان من الواضح أن كل هذه الأمراض الشائعة يسببها عوز عنصر اليود، كنت أستغرب كثيراً لماذا لم يتم تزويد أي مريض منهم بالجرعة الكافية من اليود... من واجبنا أن نصف لهم اليود! لكن الدور الوقائي لليود يُعتبر مرفوضاً من قبل الطب السائد".

عوز اليود يسبب الداء الليفي التكيسي في الثدي:

ويكمل طبيب الأشعة قائلاً: "وقد كنت أقضي جزءاً من نهاري في قراءة صور الماموغرام والأمواج فوق الصوتية للثدي.. وقد لاحظت أن الداء الليفي الكيسي شائع الانتشار، وأن النساء يعودون تكراراً لأخذ خزع بالإبرة من الأكياس العديدة الموجودة في الثدي والعقيدات الصلبة "الحميدة".. وتعاود النساء هذا الإجراء مرةً بعد أخرى لأن النظام الطبي ليس عنده علاج فعال لهم....

الآن صرنا نعلم أن هناك حقاً علاج طبي مفيد جداً.. تناول اليود لا يقوم بعلاج أكياس وتليفات الثدي فحسب، بل يساعد أيضاً في أكياس المبيض وأكياس الغدة الدرقية.. مكملات اليود كانت دوماً متوافرة، لكن الطب الرسمي يتجاهلها، والأطباء غير مدركين لها".

عوز اليود يسبب ضخامة الغدة الدرقية:

عوز اليود هو المسؤول المباشر عن مرض الدراق (ضخامة الغدة الدرقية) وكل ما يتعلق بالدرق من كييسات وعقيدات، وفي بعض الحالات الحادة يمكن أن تصبح الضخامة هائلة في الغدة الدرقية.

أي نوع من مكملات اليود يمكن استخدامه؟ وما المكملات المرافقة له؟ ومن أين نحصل عليه؟؟

هناك العديد من مكملات ومنتجات اليود المنتشرة.. لكن الأهم والذي يقدم جرع كافية صحيحة هو محلول يود لوغول Lugol أو أقراصه واسمها Iodoral... علماً أن لوغول أوفر كثيراً بالسعر، أسهل بضبط الجرع الصغيرة وبالتدريج، ينفع زيادة بتعقيم وعلاج المعدة... نادراً ما لا يستطيع البعض احتمال لوغول بسبب جروح مثلاً في المعدة وعندها يمكنهم أخذ الأقراص.

رجاء شاهد فلمي ثورة اليود، واقرأ مقالات اليود على الموقع لمزيد من التفاصيل والجرع.

الطبيب Guy Abraham بروفيسور في طب التوليد، الطب النسائي، وطب الغدد الصم

في UCLA School of Medicine... قام بتأسيس مشروع The Iodine Project سنة 1997 وساعده طبيبان هما Jorge Flechas , David Brownstein لإجراء تجارب سريرية تثبت أن الجسم يحتاج 12.5 ملغ يود يومياً.

أكثر من 4000 مريض في هذا المشروع كانوا يستهلكون جرعاً تتراوح بين 12 إلى 50 ملغ من اليود يومياً، وكان مرضى السكري يصلون حتى جرعة 100 ملغ في اليوم.. فلاحظوا تحسناً سريعاً ممتازاً حيث خف استخدامهم لأدوية الأنسولين.. وكذلك مرضى الأمراض التليفية التكيسية لاحظوا شفاءً كبيراً خلال فترات قصيرة.. ومرضى قصور الدرق خف تناولهم لأدوية الغدة الدرقية.. كل أعراض الداء الليفي العضلي زالت، وحتى مرضى الصداع النصفي شفيوا باليود.

Dr.Albert Szent Gyorgi (1986-1893) الطبيب الفيزيائي الذي اكتشف فيتامين سي وحصل على جائزة نوبل، كان يستخدم اليود بحرّية في ممارسته الطبية، وكانت الجرعة القياسية في تلك الأيام من يوديد البوتاسيوم 1 غرام، وهي تحتوي تقريباً 770 ملغ من اليود في اليوم...

وقد كتب Dr.Albert Szent Gyorgi : "عندما كنت طالباً في كلية الطب كان اليود بشكله (يوديد البوتاسيوم) هو الدواء المستخدم عالمياً حينها، ولم يكن أحد يعرف آلية عمله، لكنه كان يعطي نتائج جيدة.. وعندما كنا طلاباً كنا نلخص الحالة السريرية للمريض بهذه العبارة الصغيرة:  (إذا لم تعرف أين وماذا ولماذا، صِفْ لمريضك يوديد البوتاسيوم)".

اقرأ أكثر مقالات اليود المتجددة المتزايدة على الموقع:

  ...شهادات شفاء بالجملة باستعمال يود لوغول

  ...استخدام محاليل اليود في الشفاء، علاج السرطان وكثير أمراض منتشرة

  ...ثورة اليود وإنهاء السرطان وكثير جداً من الأمراض

  ...معلومات مرفقة عن جرعات اليود - ثورة اليود

  ...هل تعرف قصة المقاطعة الريفية الصينية كزينيانغ؟ وإعادة كتابة حياة ملايين الناس؟

  ...مؤامرة جرعة اليود التي توصي بها الهيئات الطبية الرسمية مثل FDA

  ...الخط الزمني لتاريخ الطب المعتمد على اليود

  ...من الذي سرق اليود من الطب والأدوية؟ وكيف حدثت ثورة اليود

  ...من الذي سرق اليود من طعامنا؟ وما هي فضائح الملح الميود؟

  ...نظرية العاصفة المثالية للسرطان: سرطان الثدي، الرحم، المبيض، الدرقية و البروستات

  ...اليود يعود.. معدن معجزة لجسدك وفكرك وروحك

  ...سيطرة البروميد في جسم الإنسان

  ...اليود أيضاً يعود: عنصر أساسي للحياة.. محاضرة عامة للتعريف بأهمية عنصر اليود الطبيعي وتناوله عبر محلول يود لوغول

  ...اليود: كاشف مستوى الذكاء عند الأطباء

  ...علاج أمراض الغدة الدرقية المناعية مثل هاشيموتو وغيره

  ...أسئلة متكررة عن شرب يود لوغول، الجزء 1 من 8: لماذا يحتاج جسدك إلى اليود؟؟

روابط ومراجع:

Jeffrey Dach MD  http://www.jeffreydach.com/

1) Iodine, Why You Need It , Why You Can’t Live Without It, by David Brownstein MD
Fourth Edition 2009, Medical Alternatives Press.

(2) Breast Cancer and Iodine by David M Derry MD PhD 2001 Trafford.

Human Breast Cancer – India 2006 full text

(3) http://www.jbc.org/content/281/28/19762.abstract
July 14, 2006 The Journal of Biological Chemistry, 281, 19762-19771
Molecular Iodine Induces Caspase-independent Apoptosis in Human Breast Carcinoma Cells Involving the Mitochondria-mediated Pathway.  Ashutosh Shrivastava et al.  National Laboratory Animal Cell Culture and Electron Microscopy Unit, Central Drug Research Institute, Lucknow 226 014, India

The iodine-induced apoptotic mechanism was studied in MCF-7 cells. DNA fragmentation analysis confirmed internucleosomal DNA degradation. Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling established that iodine induced apoptosis in a time- and dose-dependent manner in MCF-7 cells.

We propose a detailed mechanism of the molecular iodine (I2)-induced apoptosis in human breast cancer cells that may explain iodine-induced breast cancer regression in experimental rat models as well as beneficial effects observed in human fibrocystic breast subjects (3-6). Iodine showed cytotoxic effects in the cultured human breast cancer cells

C Aceves, Arroyo-Helguera

(4) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2703618/
Mol Cancer. 2009; 8: 33. Published online 2009 June 6.
Antineoplastic effect of iodine in mammary cancer: participation of 6-iodolactone (6-IL) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR). Carmen Aceves et al. México

This report confirms our previous observations that I2 treatment reduces mammary cancer incidence [7], decreases the proliferative rate (PCNA), and induces apoptosis (TUNEL and caspases) in cancerous mammary cells in vitro [14,15] or in vivo without any secondary adverse effect on the thyroid or general health .

Our previous observation that tumor growth resumes if I2 treatment is suspended. [7].
In conclusion, these data support our notion that I2 supplement could be an adjuvant in the therapy of mammary cancer, where the high concentration of AA characteristic of tumoral cells serves as substrate to form 6-IL, which in turn triggers the activation of apoptotic and anti-invasive pathways by modulating PPAR receptors.

Safety of Molecular Iodine

(5) Anguiano, B., et al. “Uptake and gene expression with antitumoral doses of iodine in thyroid and mammary gland: evidence that chronic administration has no harmful effects.” Thyroid: official journal of the American Thyroid Association 17.9 (2007): 851. Uptake and gene expression with antitumoral doses of iodine in thyroid and mammary gland no harmful effects Anguiano American Thyroid Association 2007

Several studies have demonstrated that moderately high concentrations of molecular iodine (I2) diminish the symptoms of mammary fibrosis in women, reduce the occurrence of mammary cancer induced chemically in rats (50–70%), and have a clear antiproliferative and apoptotic effect in the human tumoral mammary cell line MCF-7.

Nevertheless, the importance of these effects has been underestimated, in part because of the notion that exposure to excess iodine represents a potential risk to thyroid physiology. In the present work we demonstrate that uptake and metabolism of iodine differ in an organ-specific manner and also depend on the chemical form of the iodine ingested (potassium iodide vs. I2). Further, we show that a moderately high I2 supplement (0.05%) causes some of the characteristics of the ‘‘acute Wolff-Chaikoff effect’’; namely, it lowers expression of the sodium=iodide symporter, pendrin, thyroperoxidase (TPO), and deiodinase type 1 in thyroid gland without diminishing circulating levels of thyroid hormone.

Finally, we confirm that I2 metabolism is independent of TPO, and we demonstrate that, at the doses used here, which are potentially useful to treat mammary tumors, chronic I2 supplement is not accompanied by any harmful secondary effects on the thyroid or general physiology. Thus, we suggest that I2 could be considered for use in clinical trials of breast cancer therapies

I2 increases expression of NIS, PEN, and lactoperoxidase (LPO) in tumoral mammary tissue without any alteration in thyroid physiology. These data indicate that the
uptake and metabolism of iodine are organ-specific and differ depending on the chemical form in which it is ingested, and they provide additional evidence that a chronic, moderately high I2 supplement causes no harmful secondary effects on
health (e.g., body weight, thyroid economy, or reproductive cycle). Thus, we propose that I2 supplementation should be considered for use in clinical trials of breast cancer therapies.

Breast Cancer Cell Line and Iodine

(6) http://erc.endocrinology-journals.org/cgi/content/full/13/4/1147
Endocr Relat Cancer. 2006 Dec;13(4):1147-58.
Uptake and antiproliferative effect of molecular iodine in the MCF-7 breast cancer cell line.  C Aceves  et al. Querétaro, México.

In conclusion, these results demonstrate that I2 uptake does not depend on NIS or PDS; they suggest that in mammary cancer cells, I2 is taken up by a facilitated diffusion system and then covalently bound to lipids or proteins that, in turn, inhibit proliferation.

(7) http://erc.endocrinology-journals.org/cgi/content/abstract/15/4/1003
Signaling pathways involved in the antiproliferative effect of molecular iodine in normal and tumoral breast cells: evidence that 6-iodolactone mediates apoptotic effects. C Aceves et al. Querétaro  México.

Previous reports have documented the antiproliferative properties of I2 and the arachidonic acid (AA) derivative 6-iodolactone (6-IL) in both thyroid and mammary glands. In this study, we characterized the cellular pathways activated by these molecules and their effects on cell cycle arrest and apoptosis in normal (MCF-12F) and cancerous (MCF-7) breast cells.

Low-to-moderate concentrations of I2 (10–20 µM) cause G1 and G2/M phase arrest in MCF-12F and caspase-dependent apoptosis in MCF-7 cells. In normal cells, only high doses of I2 (40 µM) induced apoptosis, and this effect was mediated by poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and the apoptosis-induced factor, suggesting an oxidative influence of iodine at high concentrations. Our data indicate that both I2 and 6-IL trigger the same intracellular pathways and suggest that the antineoplasic effect of I2 in mammary cancer involves the intracellular formation of 6-IL. Mammary cancer cells are known to contain high concentrations of AA, which might explain why I2 exerts apoptotic effects at lower concentrations only in tumoral cells.

Seaweed Japan

(8) Jpn. J. Cancer Res. 92, 483–487, May 2001 Seaweed Prevents Breast Cancer?  Hiroomi Funahashi et al. Japan.Funahashi_2001_seaweed_prevents_breast_cancer_Iodine_Jpn_Journal_Cancer_Research

To investigate the chemopreventive effects of seaweed on breast cancer, we have been studying the relationship between iodine and breast cancer. We found earlier that the seaweed, wakame, showed a suppressive effect on the proliferation of DMBA (dimethylbenz(a)anthracene)-induced rat mammary tumors, possibly via apoptosis induction. In the present study, powdered mekabu was placed in distilled water, and left to stand for 24 h at 4°C. The filtered supernatant was used as mekabu solution. It showed an extremely strong suppressive effect on rat mammary carcinogenesis when
used in daily drinking water, without toxicity. In vitro, mekabu solution strongly induced apoptosis in 3 kinds of human breast cancer cells. These effects were stronger than those of a chemotherapeutic agent widely used to treat human breast cancer. Furthermore, no apoptosis induction was observed in normal human mammary cells. In Japan, mekabu is widely consumed as a safe, inexpensive food. Our results suggest that mekabu has potential for chemoprevention of human breast cancer.

Iodine Alters Gene Expression in Breast Cancer Cells.

(9) http://www.medsci.org/v05p0189
Int J Med Sci 2008; 5:189-196 . Iodine Alters Gene Expression in the MCF7 Breast Cancer Cell Line: Evidence for an Anti-Estrogen Effect of Iodine. Frederick R. Stoddard II1,2, Ari D. Brooks1, Bernard A. Eskin3, Gregg J. Johannes2

The protective effects of iodine on breast cancer have been postulated from epidemiologic evidence and described in animal models. The molecular mechanisms responsible have not been identified but laboratory evidence suggests that iodine may inhibit cancer promotion through modulation of the estrogen pathway.

To elucidate the role of iodine in breast cancer, the effect of Lugol’s iodine solution (5% I2, 10% KI) on gene expression was analyzed in the estrogen responsive MCF-7 breast cancer cell line. Microarray analysis identified 29 genes that were up-regulated and 14 genes that were down-regulated in response to iodine/iodide treatment. The altered genes included several involved in hormone metabolism as well as genes involved in the regulation of cell cycle progression, growth and differentiation.

Molecular Iodine to Treat Breast Cancer

(10) http://findarticles.com/p/articles/mi_pwwi/is_200610/ai_n16809836/
Research Calls for Use of Molecular Iodine to Treat Breast Cancer. Market Wire, October, 2006

(11) Cancer Causes and Control 11: 121±127, 2000. Kluwer Academic Publishers.
Hypothesis: Iodine, selenium and the development of breast cancer. Stephen A. Cann , Johannes P. van Netten Christiaan van Netten. Canada Department of Biology, University of Victoria, Victoria, Canada Hypothesis iodine selenium and breast cancer Cann Stephen A Cancer Causes Control 2000

Lung Cancer and Iodine

(12)http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/63/16/5065
Cancer research 2003;63(16):5065-72.

Nonradioactive Iodide Effectively Induces Apoptosis in Genetically Modified Lung Cancer Cells1  Ling Zhang, Sherven Sharma, Li X. Zhu, Takahiko Kogai, Jerome M. Hershman, Gregory A. Brent, Steven M. Dubinett2 and Min Huang2  Division of Pulmonary and Critical Care Medicine  University of California Los Angeles

We assessed a nonradioactive approach to induce apoptosis in non-small cell lung cancer by a novel iodide uptake and retention mechanism. To enhance tumor apoptosis, we transduced non-small cell lung cancer cells with retroviral vectors containing the sodium iodide symporter (NIS) and thyroperoxidase (TPO) genes. Expression of NIS and TPO facilitated concentration of iodide in tumors. As a consequence of the marked increase in intracellular levels of iodide, apoptosis was seen in >95% of NIS/TPO-modified lung cancer cells. Intraperitoneal injection of potassium iodide resulted in significant tumor volume reduction in NIS/TPO-modified tumor xenografts without apparent adverse effects in SCID mice. Iodide induced an increase in the level of reactive oxygen species. Iodide-induced apoptosis is sensitive to N-acetylcysteine inhibition, suggesting an important role by reactive oxygen species in this apoptotic process. In addition, iodide-induced apoptosis is associated with overexpression of CDKN1A (p21/Waf1)and down-regulation of survivin at both mRNA and protein levels. This is the first report demonstrating that a therapeutic dose of nonradioactive iodide has potent efficacy and high selectivity against lung cancer when used in combination with genetic modification of cancer cells to express the NIS/TPOgenes.

Spontanous Remission of Lung Cancer With Iodine Treatment

(13) http://jnci.oxfordjournals.org/cgi/pdf_extract/85/16/1342
J Natl Cancer Inst. 1993 Aug 18;85(16):1342-3.
Spontaneous remission of metastatic lung cancer following myxedema coma–an apoptosis-related phenomenon? Hercbergs A, Leith JT. Patient was incidently treated with Amiodorone which contains iodine 9 mg day

14) http://www.fen.bilkent.edu.tr/~tazebay/papers/paper1.pdf
2000 Nature America Inc. The mammary gland iodide transporter is expressed during lactation and in breast cancer. UYGAR H. TAZEBAY  et al.

Sebastiano Venturi

15)  http://web.tiscali.it/iodio/
Dr. Sebastiano Venturi investigator on Iodine Deficiency Disorders and Iodine metabolism

16) http://web.tiscali.it/iodio/
Is there a role for iodine in breast diseases? S. Venturi

Iodine for breast pain

17)  The Effect of Supraphysiologic Levels of Iodine on Patients with Cyclic Mastalgia Jack H. Kessler, PhD Symbollon Pharmaceuticals, Inc., Framingham, Massachusetts  Effect of Supraphysiologic Levels of Iodine on Patients with Cyclic Mastalgia Kessler Jack H Breast Journal 2004

Patients recorded statistically significant decreases in pain by month 3 in the 3.0 and 6.0 mg/day treatment groups, but not the 1.5 mg/day or placebo group; more than 50% of the 6.0 mg/day treatment group recorded. A clinically significant reduction in overall pain. All doses were associated with an acceptable safety profile. No dose-related increase in any adverse event was observed.

Peter PA Smyth

18) http://breast-cancer-research.com/content/5/5/235
http://www.biomedcentral.com/content/pdf/bcr638.pdf

Commentary The thyroid, iodine and breast cancer by Peter PA Smyth Endocrine laboratory, Department of Medicine and Therapeutics, and Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Ireland Published: 29 July 2003 Breast Cancer Res 2003, 5:235-238

Previous studies [2,3] that showed both increased goiter rates and increased prevalence of thyroid enlargement by ultrasound in patients with breast cancer [4].

It has been postulated that formation of iodolipids such as iodolactones or iodoaldehydes represents a form of thyroidal autoregulation [26], which may be the mode of action of iodide inhibition of thyroid function in the Wolff–Chaikoff effect [27-29].  In addition to their role in inhibiting thyroid function, these compounds may act as antiproliferative agents in the thyroid [26].

An anticarcinogenic role for iodine in experimental animals was suggested by the work of Funahashi and coworkers [33], who found that administration of Lugol’s iodine or iodine-rich Wakame seaweed to rats treated with the carcinogen dimethyl benzanthracene suppressed the development of mammary tumours. In further studies [34], the same group demonstrated that seaweed induced apoptosis in human breast cancer cells with greater potency than that of fluorouracil, a chemotherapeutic agent used to treat breast cancer. This finding led the authors to speculate that ‘seaweed may be applicable for prevention of breast cancer’.  This hypothesis is in accord with the relatively low breast cancer rate reported in Japan [35], where the normal diet is seaweed rich, and with increasing breast cancer rates in Japanese women who emigrate [36] or consume a western style diet [37]. The frequent coexistence of iodine and selenium deficiencies and the importance of replacing both to maintain thyroid function is well established

Iodine Resolves Fibrocystic Breast Disease – Ghent and Eskin 1993

19) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8221402
Can J Surg. 1993 Oct;36(5):453-60. Iodine replacement in fibrocystic disease of the breast.  Ghent WR, Eskin BA, Low DA, Hill LP. Department of Surgery, Queen’s University, Hotel Dieu Hospital, Kingston, Ont.

OBJECTIVE: To determine the response of patients with fibrocystic breast disease to iodine replacement therapy. CONCLUSIONS:  Molecular iodine is nonthyrotropic and was the most beneficial.

Iodine Project

20) http://www.optimox.com/pics/Iodine/opt_Research_I.shtml
Guy Abraham Iodine Project Optimox

George Flechas MD

21) https://www.drbrownstein.com/bookstore_Iodine.php
David Brownstein MD Iodine Book

22) http://www.ei-resource.org/expert-columns/dr.-jacob-teitelbaums-column/iodine-deficiency-%11-an-old-epidemic-is-back/

Jacob Teitelbaum MD on Iodine

23) http://www.jpands.org/vol11no4/millerd.pdf
Extrathyroidal Benefits of Iodine by Donald W. Miller, Jr., M.D.

Iodine Links

24) Breast Cancer Choices.org
Iodine and the Breast  IODINE AND THE BREAST

25) http://www.hacres.com/diet/articles/Iodine.pdf
Recent Advances in Iodine Nutrition by Michael Donaldson, PhD

26) http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/13/2/116.pdf
Iodine: Deficiency and Therapeutic Considerations Lyn Patrick, ND
Alternative Medicine Review Volume 13, Number 2 2008

27) http://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/4/1483.full
In vivo Radioiodide Imaging and Treatment of Breast Cancer Xenografts after MUC1-Driven Expression of the Sodium Iodide Symporter. Roisin M. Dwyer et al. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota

Results: A 58-fold increase in iodide uptake was observed in infected MUC1-positive T47D cells with no significant increase observed in MUC1-negative MDA-MB-231 cells or in cells infected with the control virus. The in vivo study yielded clear images of Ad/MUC1/NIS-infected tumor xenografts using 123I. Administration of a therapeutic dose of 131I resulted in an 83% reduction in tumor volume, whereas control tumors continued to increase in size (P < 0.01).

28) Carroll, Candace E., et al. “Curcumin delays development of MPA-accelerated DMBA-induced mammary tumors.” Menopause (New York, NY) 17.1 (2010): 178.

29) Aldaz, C. Marcelo, et al. “Medroxyprogesterone acetate accelerates the development and increases the incidence of mouse mammary tumors induced by dimethylbenzanthracene.” Carcinogenesis 17.9 (1996): 2O69-2O72.Medroxyprogesterone MPA accelerates mouse mammary tumors induced by dimethylbenzanthracene DMBA Aldaz Marcelo

30) Lanari, Claudia, et al. “The MPA mouse breast cancer model: evidence for a role of progesterone receptors in breast cancer.” Endocrine-related cancer 16.2 (2009): 333-350. The MPA mouse breast cancer model Lanari Claudia 2009